Contacera

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-12-06

Información para el usuario

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos