Contacera

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2020

Principio attivo:

meloxicam

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2012-12-06

Foglio illustrativo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti