Contacera

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2020

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2012-12-06

Uputa o lijeku

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata