Contacera

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-03-2014

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-12-06

환자 정보 전단

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기