Contacera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-12-06

نشرة المعلومات

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-03-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-03-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات