Contacera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2020

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-12-06

Selebaran informasi

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen