Contacera

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-03-2014

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Pigs; Cattle

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2012-12-06

资料单张

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-03-2014
资料单张 资料单张 德文 16-04-2020
产品特点 产品特点 德文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-03-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-03-2014
资料单张 资料单张 英文 16-04-2020
产品特点 产品特点 英文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-03-2014
资料单张 资料单张 法文 16-04-2020
产品特点 产品特点 法文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-03-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-03-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-03-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-03-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-03-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-03-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-03-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-03-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-03-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-03-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史