Contacera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. Lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. Papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. Pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. PigsFor samazināt simptomus klibumu un iekaisumu neinfekciozs kustību traucējumiem un adjunctive terapiju puerperal septicēmiju un toxaemia (mastītu-metritis-agalactia sindroms) ar atbilstošu antibiotiku terapija. HorsesFor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-06

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CONTACERA 20 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ĪRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
meloksikām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur -
Meloksikāmu
20 mg;
Etilspirtu (96%)
159,8 mg.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
30
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot ķēvēm grūsnības vai laktācijas laikā.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja ovēro kuņģa-
zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Contacera 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms
20 mg
PALĪGVIELA:
Etilspirts (96%)
159,8 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Akūtas elpceļu infekcijas gadījumā kombinācijā ar atbilstošu
antibakteriālo terapiju, lai mazinātu
klīniskās pazīmes liellopiem.
Diarejas gadījumā kombinācijā ar perorālu rehidratācijas
terapiju, lai mazinātu klīniskās pazīmes
teļiem, kas vecāki par vienu nedēļu, kā arī nelaktējošiem
jaunlopiem.
Kā palīgterapiju akūta mastīta ārstēšanā kombinācijā ar
antibakteriālo terapiju.
Pēcoperācijas sāpju remdēšanai teļiem pēc atragošanas.
Cūkām:
Neinfekciozu balsta un kustību traucējumu gadījumā, lai mazinātu
klibuma un iekaisuma simptomus.
Kā palīgterapiju, ārstējot pēcatnešanās septicēmiju un
toksēmiju (mastīta-metrīta-agalaktijas
sindromu) kombinācijā ar atbilstošu antibakteriālo terapiju.
Zirgiem:
Iekaisuma mazināšanai un sāpju remdēšanai gan akūtiem, gan
hroniskiem muskuļu-skeleta sistēmas
funkciju traucējumiem.
Ar zirgu kolikām saistītu sāpju remdēšanai.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt arī 4.7. apakšpunktu.
Nelietot zirgiem, jaunākiem par 6 nedēļām.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, sirds vai nieru darbības un asinsreces
traucējumiem vai, ja novēro
kuņģa-zarnu trakta čūlainu bojājumu pazīmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprinātaa jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot liellopiem diarejas ārstēšanai, ja dzīvnieki ir jaunāki
par vienu nedēļu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Contacera deva teļiem 20 minūtes pirms atra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin