Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2019

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2010-03-14

Bipacksedel

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt