Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Sanofi-Aventis Groupe

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Antitrombotiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2010-03-14

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2016
Notice patient Notice patient danois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2016
Notice patient Notice patient grec 13-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2016
Notice patient Notice patient français 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2016
Notice patient Notice patient italien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2019
Notice patient Notice patient croate 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit