Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beszerezhető a:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kód:

B01AC30

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terápiás csoport:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2010-03-14

Betegtájékoztató

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2019