Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-03-14

Infovoldik

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2016