Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2010-03-14

Patient Information leaflet

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2016