Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2010-03-14

نشرة المعلومات

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج