Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Sanofi-Aventis Groupe

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2010-03-14

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom