Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2010-03-14

Príbalový leták

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom