Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotiskie līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Akūtu Koronāro SyndromeMyocardial Infarkts.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2010-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_Clopidogrel/Acetylsalicylic acid_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un
pieder zāļu grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi asins
formelementi, kas salīp kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie
līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko sauc par artērijām, mazina
asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram,
insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva J
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrel_) un
75 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acetylsalicylic acid_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 7 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā) (_Clopidogrelum_) un
100 mg acetilsalicilskābes (ASS) (_Acidum acetylsalicylicum_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību: _
Viena apvalkotā tablete satur 8 mg laktozes un 3,3 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A75” otrā pusē.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Gaišsārtas, ovālas, abpusēji viegli izliektas, ar iegravētu
apzīmējumu “C75” vienā pusē un
“A100” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva indicēts aterotrombotisku
notikumu sekundārai
profilaksei pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu,
gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva ir zāles, kas satur fiksētu
devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences;
•
akūts miokarda
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem