ChondroCelect

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2017

Aktiva substanser:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Tillgänglig från:

TiGenix N.V.

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapeutisk grupp:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapiområde:

Bolile cartilagiului

Terapeutiska indikationer:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2009-10-05

Bipacksedel

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2017

Visa dokumenthistorik