ChondroCelect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2017

Bahan aktif:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Tersedia dari:

TiGenix N.V.

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Area terapi:

Bolile cartilagiului

Indikasi Terapi:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2009-10-05

Selebaran informasi

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2017

Lihat riwayat dokumen