ChondroCelect

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2017

有效成分:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

可用日期:

TiGenix N.V.

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

治疗组:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

治疗领域:

Bolile cartilagiului

疗效迹象:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

retrasă

授权日期:

2009-10-05

资料单张

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2017
资料单张 资料单张 德文 12-01-2017
产品特点 产品特点 德文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2017
资料单张 资料单张 英文 12-01-2017
产品特点 产品特点 英文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2017
资料单张 资料单张 法文 12-01-2017
产品特点 产品特点 法文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2017

查看文件历史