ChondroCelect

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Dostupné s:

TiGenix N.V.

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapeutické skupiny:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapeutické oblasti:

Bolile cartilagiului

Terapeutické indikace:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2009-10-05

Informace pro uživatele

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2017

Zobrazit historii dokumentů