ChondroCelect

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2017

Werkstoffen:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Beschikbaar vanaf:

TiGenix N.V.

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Therapeutische categorie:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Therapeutisch gebied:

Bolile cartilagiului

therapeutische indicaties:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2009-10-05

Bijsluiter

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-01-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten