ChondroCelect

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Verfügbar ab:

TiGenix N.V.

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Therapiegruppe:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Therapiebereich:

Bolile cartilagiului

Anwendungsgebiete:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2009-10-05

Gebrauchsinformation

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-01-2017

Dokumentverlauf anzeigen