ChondroCelect

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2017

Aktivni sastojci:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Dostupno od:

TiGenix N.V.

ATC koda:

M09AX02

INN (International ime):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapijska grupa:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Područje terapije:

Bolile cartilagiului

Terapijske indikacije:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2009-10-05

Uputa o lijeku

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2017

Pogledajte povijest dokumenata