ChondroCelect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

थमां उपलब्ध:

TiGenix N.V.

ए.टी.सी कोड:

M09AX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

चिकित्सीय समूह:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bolile cartilagiului

चिकित्सीय संकेत:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-05

सूचना पत्रक

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-01-2017

दस्तावेज़ इतिहास देखें