ChondroCelect

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2017

Aktivna sestavina:

caracterizată celulele cartilagiene autologe viabile extinse ex vivo care exprimă proteine ​​marker specifice

Dostopno od:

TiGenix N.V.

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapevtska skupina:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapevtsko območje:

Bolile cartilagiului

Terapevtske indikacije:

Repararea defectelor unice ale cartilajului simptomatic ale condilului femural al genunchiului (Clasa III sau IV a ICRS) la adulți. Concomitent asimptomatice leziunilor cartilajului (ICRS gradul I sau II) ar putea fi prezente. Demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu randomizat controlat a evalua eficacitatea Chondrocelect la pacienții cu leziuni între 1 și 5 cm2.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2009-10-05

Navodilo za uporabo

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CHONDROCELECT 10000 CELULE/MICROLITRU SUSPENSIE PENTRU IMPLANTARE
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului,
chirurgului sau fizioterapeutului
dumneavoastră. . Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este ChondroCelect şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ChondroCelect
3.
Cum să utilizaţi ChondroCelect
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ChondroCelect
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROCELECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ChondroCelect este compus din celule cartilaginoase autologe
cultivate. Medicamentul este preparat dintr-un
mic eşantion de celule cartilaginoase (o biopsie) prelevate din
genunchiul dumneavoastră.
•
AUTOLOG
înseamnă că
propriile dumneavoastră
celule sunt utilizate pentru a prepara ChondroCelect.
•
CARTILAJUL
este un ţesut prezent în fiecare articulaţie. Acesta protejează
extremităţile oaselor noastre şi
permite articulaţiilor să funcţioneze fără probleme.
ChondroCelect se utilizează pentru repararea defectelor
cartilaginoase simptomatice singulare de la nivelul
condilului femural al genunchiului la adulţi. Un defect poate fi
cauzat de un traumatism acut, cum ar fi o
cădere. De asemenea, poate fi cauzat de traumatisme repetitive, ca
rezultat al supraponderabilităţii sau poate
fi cauzat de distrib
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ChondroCelect 10 000 celule/microlitru suspensie de implantat
_ _
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Celule cartilaginoase autologe viabile caracterizate expandate
_ex vivo_
care exprimă proteine cu markeri
specifici.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu medicament conţine 4 milioane de celule
cartilaginoase umane autologe în 0,4 ml
suspensie de celule, corespunzând unei concentraţii de 10 000 de
celule/microlitru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie de implantat
Înainte de resuspendare, celulele se precipită la baza recipientului
formând un strat aproape alb , iar
excipientul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repararea defectelor cartilaginoase simptomatice singulare de la
nivelul condilului femural al genunchiului
(gradul III sau IV conform Societăţii Internaţionale pentru
Reparaţii Cartilaginoase [International Cartilage
Repair Society - ICRS]) la adulţi. Ar putea fi prezente leziuni
cartilaginoase asimptomatice concomitente
(gradul I sau II ICRS). Demonstrarea eficacităţii se bazează pe un
studiu randomizat controlat care a evaluat
eficacitatea ChondroCelect la pacienţi cu leziuni între 1-5 cm².
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
ChondroCelect trebuie administrat de un chirurg calificat în mod
corespunzător şi se utilizează exclusiv în
cadrul spitalului. ChondroCelect este destinat exclusiv utilizării
autologe şi trebuie administrat împreună cu
operaţia de debridare (pregătirea zonei afectate), sigilarea fizică
a leziunii (amplasarea unei membrane
biologice, de preferinţă, a unei membrane de colagen) şi
reabilitare.
Doze
Cantitatea de celule care urmează a fi administrată depinde de
mărimea (suprafaţa în cm²) defectului
cartilaginos. Fiecare preparat conţine o doză de tratament
individuală cu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2017

Ogled zgodovine dokumentov