Cholib

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2024

Aktiva substanser:

fenofibrate, simvastatin

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

C10BA04

INN (International namn):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk grupp:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapiområde:

dyslipidémia

Terapeutiska indikationer:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik