Cholib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2013

Bahan aktif:

fenofibrate, simvastatin

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (Nama Antarabangsa):

fenofibrate, simvastatin

Kumpulan terapeutik:

Činidlá modifikujúce lipidy

Kawasan terapeutik:

dyslipidémia

Tanda-tanda terapeutik:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen