Cholib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fenofibrate, simvastatin

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

C10BA04

INN (الاسم الدولي):

fenofibrate, simvastatin

المجموعة العلاجية:

Činidlá modifikujúce lipidy

المجال العلاجي:

dyslipidémia

الخصائص العلاجية:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات