Cholib

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fenofibrate, simvastatin

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

C10BA04

INN (International Adı):

fenofibrate, simvastatin

Terapötik grubu:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapötik alanı:

dyslipidémia

Terapötik endikasyonlar:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin