Cholib

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2013

Toimeaine:

fenofibrate, simvastatin

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

C10BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutiline rühm:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutiline ala:

dyslipidémia

Näidustused:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-08-26

Infovoldik

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu