Cholib

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fenofibrate, simvastatin

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

C10BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapêutico:

Činidlá modifikujúce lipidy

Área terapêutica:

dyslipidémia

Indicações terapêuticas:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos