Cholib

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fenofibrate, simvastatin

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

C10BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fenofibrate, simvastatin

Farmakoterapinė grupė:

Činidlá modifikujúce lipidy

Gydymo sritis:

dyslipidémia

Terapinės indikacijos:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-08-26

Pakuotės lapelis

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją