Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibrate, simvastatin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Činidlá modifikujúce lipidy

Terapeutisk område:

dyslipidémia

Indikasjoner:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk