Cholib

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fenofibrate, simvastatin

Sẵn có từ:

Viatris Healthcare Limited

Mã ATC:

C10BA04

INN (Tên quốc tế):

fenofibrate, simvastatin

Nhóm trị liệu:

Činidlá modifikujúce lipidy

Khu trị liệu:

dyslipidémia

Chỉ dẫn điều trị:

Cholib je indikovaný ako prídavná liečba k diéte a cvičeniu u dospelých pacientov zmiešan vysokým kardiovaskulárnym rizikom na zníženie triglyceridov a zvýšenie HDL C úrovne, keď hladiny LDL C sú primerane kontrolované s zodpovedajúce dávky s monoterapiou simvastatínom.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2013-08-26

Tờ rơi thông tin

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
fenofibrát/simvastatín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cholib a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cholib
3.
Ako užívať Cholib
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cholib
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHOLIB A NA ČO SA POUŽÍVA
Cholib obsahuje dve rôzne liečivá: fenofibrát (patrí do skupiny
nazývanej „fibráty“) a simvastatín
(patrí do skupiny nazývanej „statíny“). Obidve liečivá sa
používajú na znižovanie hladín celkového
cholesterolu, „zlého“ cholesterolu (LDL-cholesterol) a tukových
látok nazývaných triacylglyceroly
v krvi. Okrem toho obidve liečivá zvyšujú hladiny „dobrého“
cholesterolu (HDL-cholesterol).
ČO BY STE MALI VEDIEŤ O CHOLESTEROLE A TRIGLYCERIDOCH?
Cholesterol je jedným z viacerých tukov v krvi. Váš celkový
cholesterol sa skladá hlavne z LDL a
HDL cholesterolu.
LDL cholesterol často nazývame aj „zlý“ cholesterol, pretože
sa môže hromadiť v stenách tepien a
vytvoriť povlak. Postupom času môže tento povlak viesť k upchatiu
tepien.
HDL cholesterol často nazývame „dobrý“ cholesterol,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cholib 145 mg/20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 145 mg fenofibrátu a 20 mg
simvastatínu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 160,1 mg laktózy (ako
monohydrát), 145 mg
sacharózy, 0,7 mg lecitínu (pochádzajúceho zo sójových bôbov (E
322)) a 0,17 mg žlti oranžovej
FCF (E 110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválna, bikonvexná, svetlohnedá filmom obalená tableta so
skosenými okrajmi a nápisom 145/20 na
jednej strane. Priemerné rozmery sú približne 19,3 x 9,3 mm a váha
tablety je približne 734 mg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cholib je indikovaný ako podporná liečba k diéte a cvičeniu u
dospelých pacientov s vysokým
kardiovaskulárnym rizikom a zmiešanou dyslipidémiou na znižovanie
hladín triacylglycerolov a
zvyšovanie hladín HDL-C v prípade, že hladiny LDL-C sú
dostatočne kontrolované zodpovedajúcou
dávkou simvastatínu v monoterapii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Sekundárne príčiny hyperlipidémie, ako sú nekontrolovaný
diabetes mellitus 2. typu,
hypotyreoidizmus, nefrotický syndróm, dysproteinémia, obštrukčná
choroba pečene, farmakologická
liečba (napríklad perorálnymi estrogénmi), alkoholizmus sa majú
adekvátne liečiť ešte pred
zvažovaním terapie Cholibom a pacienti majú dodržiavať
štandardnú diétu na znižovanie hladín
cholesterolu a triacylglycerolov, ktorá má pokračovať aj počas
liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Je potrebné vyhýbať sa
pitiu grapefruitového džúsu (pozri
časť 4.5).
Odpoveď na liečbu sa má sledovať pomocou vyšetrovania hladín
lipidov v sére (celkový cholesterol
(TC), LDL-C, triacylglyceroly (TAG)).
_Starší pacienti (≥ 65 rokov) _
Nie je potrebná žiadna úprava dávky. Odpor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-09-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu