Cholib

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-03-2024

Aktiva substanser:

fenofibrate, simvastatin

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

C10BA04

INN (International namn):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk grupp:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapiområde:

Dislipidemijos

Terapeutiska indikationer:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-08-26

Bipacksedel

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik