Cholib

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fenofibrate, simvastatin

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

C10BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

fenofibrate, simvastatin

Grupo terapêutico:

Lipidą keičiančios medžiagos

Área terapêutica:

Dislipidemijos

Indicações terapêuticas:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-08-26

Folheto informativo - Bula

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos