Cholib

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2013

Virkt innihaldsefni:

fenofibrate, simvastatin

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

C10BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

fenofibrate, simvastatin

Meðferðarhópur:

Lipidą keičiančios medžiagos

Lækningarsvæði:

Dislipidemijos

Ábendingar:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu