Cholib

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-03-2024

Werkstoffen:

fenofibrate, simvastatin

Beschikbaar vanaf:

Viatris Healthcare Limited

ATC-code:

C10BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

fenofibrate, simvastatin

Therapeutische categorie:

Lipidą keičiančios medžiagos

Therapeutisch gebied:

Dislipidemijos

therapeutische indicaties:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-08-26

Bijsluiter

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten