Cholib

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-03-2024

Ingredient activ:

fenofibrate, simvastatin

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

C10BA04

INN (nume internaţional):

fenofibrate, simvastatin

Grupul Terapeutică:

Lipidą keičiančios medžiagos

Zonă Terapeutică:

Dislipidemijos

Indicații terapeutice:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-08-26

Prospect

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2013
Prospect Prospect germană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2013
Prospect Prospect română 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-03-2024
Prospect Prospect islandeză 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-03-2024
Prospect Prospect croată 06-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor