Cholib

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-03-2024

Bahan aktif:

fenofibrate, simvastatin

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

C10BA04

INN (Nama Internasional):

fenofibrate, simvastatin

Kelompok Terapi:

Lipidą keičiančios medžiagos

Area terapi:

Dislipidemijos

Indikasi Terapi:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen