Cholib

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-03-2024

Principio attivo:

fenofibrate, simvastatin

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

C10BA04

INN (Nome Internazionale):

fenofibrate, simvastatin

Gruppo terapeutico:

Lipidą keičiančios medžiagos

Area terapeutica:

Dislipidemijos

Indicazioni terapeutiche:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-08-26

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti