Cholib

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2013

Bahan aktif:

fenofibrate, simvastatin

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (Nama Antarabangsa):

fenofibrate, simvastatin

Kumpulan terapeutik:

Lipidą keičiančios medžiagos

Kawasan terapeutik:

Dislipidemijos

Tanda-tanda terapeutik:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen