Cholib

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2013

Toimeaine:

fenofibrate, simvastatin

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

C10BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutiline rühm:

Lipidą keičiančios medžiagos

Terapeutiline ala:

Dislipidemijos

Näidustused:

Cholib skiriamas kaip papildoma terapija sergantiems širdies ir kraujagyslių ligų didelės rizikos suaugusiems pacientams, sergantiems dislipidemijos sumažinti trigliceridų ir padidinti DTL-C koncentracija, kai MTL-C koncentracija yra tinkamai kontroliuojama su atitinkamą dozę simvastatinas monoterapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-08-26

Infovoldik

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
fenofibratas ir simvastatinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cholib
3.
Kaip vartoti Cholib
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cholib
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Cholib ir kam jis vartojamas
Cholib sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: fenofibratas
(priklausantis fibratų grupei) ir
simvastatinas (priklausantis statinų grupei). Abi šios medžiagos
mažina kraujyje bendrojo
cholesterolio, „blogojo“ cholesterolio (MTL cholesterolio) ir
riebalinių medžiagų, trigliceridų, kiekį.
Be to, jas vartojant padidėja „gerojo“ cholesterolio (DTL
cholesterolio) kiekis.
Ką reikia žinoti apie cholesterolį ir trigliceridus?
Cholesterolis yra viena iš kelių Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūšių. Bendrąjį cholesterolį sudaro
daugiausia MTL ir DTL cholesterolis.
MTL cholesterolis dažnai vadinamas “bloguoju” cholesteroliu,
kadangi jis gali kauptis ant arterijų
sienelių ir suformuoti plokšteles. Bėgant laikui šios plokštelės
gali užkimšti Jūsų arterijas.
DTL cholesterolis dažnai vadinamas “geruoju” cholesteroliu,
kadangi jis neleidžia
„blogajam“cholesteroliui kauptis arterijose ir apsaugo žmogų nuo
širdies ligos.
Trigliceridai yra dar viena Jūsų kraujyje esančių riebalų
rūši
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cholib 145 mg/20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 145 mg fenofibrato ir 20 mg
simvastatino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160,1 mg laktozės
(monohidrato), 145 mg sacharozės, 0,7 mg
lecitino (iš sojos pupelių (E322)) ir 0,17 mg saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovali, abipus išgaubta, rusvos spalvos plėvele dengta tabletė
nuožulniais kraštais su užrašu „145/20“
vienoje pusėje, maždaug 19,3 x 9.3 mm dydžio ir 734 mg svorio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Cholib skiriamas kaip papildoma dietos ir fizinio krūvio gydymo
priemonė suaugusiems pacientams,
esantiems didelės širdies ir kraujagyslių ligų rizikos grupėje,
kuriems diagnozuota mišrioji
dislipidemija, siekiant sumažinti trigliceridų kiekį ir padidinti
DTL cholesterolio kiekį, jei MTL
cholesterolio kiekis tinkamai reguliuojamas atitinkamos dozės
simvastatino monoterapija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Prieš pradedant gydymą Cholib turi būti skirtas atitinkamas
antrinių hiperlipidemijos priežasčių, pvz.,
nekontroliuojamo 2 tipo cukrinio diabeto, hipotiroidizmo, nefrozinio
sindromo, disproteinemijos,
obstrukcinių kepenų ligų, farmakologinio gydymo (pvz.,
geriamaisiais estrogenais) poveikio,
alkoholizmo gydymas. Be to, pacientai turi laikytis standartinės
cholesterolio ir trigliceridų kiekį
mažinančios dietos, kuri turi būti tęsiama gydant Cholib.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti vieną tabletę per dieną. Reikia atsisakyti
greipfrutų sulčių (žr. 4.5 skyrių).
Atsakas į gydymą stebimas pagal serumo lipidų kiekį (bendrą
cholesterolio kiekį (ang. total
cholesterol, TC), MTL cholesterolio ir trigliceridų (TG) kiekį).
Senyvi pacientai (≥ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 06-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu