Cerenia

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2021

Aktiva substanser:

cytrynian maropitantu

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Terapeutiska indikationer:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2006-09-28

Bipacksedel

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik