Cerenia

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2015

Aktivna sestavina:

cytrynian maropitantu

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Terapevtske indikacije:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2006-09-28

Navodilo za uporabo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov