Cerenia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cytrynian maropitantu

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Ārstēšanas norādes:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2006-09-28

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi