Cerenia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-08-2021

Bahan aktif:

cytrynian maropitantu

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QA04AD90

INN (Nama Internasional):

maropitant

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Indikasi Terapi:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2006-09-28

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen