Cerenia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-08-2021

Aktiv bestanddel:

cytrynian maropitantu

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Terapeutiske indikationer:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2006-09-28

Indlægsseddel

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik