Cerenia

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2015

유효 성분:

cytrynian maropitantu

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

치료 징후:

Tabletki Psy: W zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. Do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku Cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Rozwiązanie dla injectionDogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. Do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. Zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. Koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. Do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2006-09-28

환자 정보 전단

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu w
postaci cytrynianu
jednowodnego.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w
żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na
ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą określającą ilość maropitantu. Druga
strona tabletki jest pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chemioterapii.
•
Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
•
Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór
do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi
schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest
postawienie właściwego
rozpoznania.
Wykazano, że tabletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów,
jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć
przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu
Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki
przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi
działaniami, takimi ja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJENGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cerenia 16 mg tabletki dla psów
Cerenia 24 mg tabletki dla psów
Cerenia 60 mg tabletki dla psów
Cerenia 160 mg tabletki dla ps ów
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancja czynna:
Każda tabletka zawiera 16 mg, 24 mg, 60 mg lub 160 mg maropitantu jako maropitantu cytrynian
jednowodny
Substancj a pomocnicz a:
Każda tabletka zawiera jako substancję barwiącą 0,075% w/w żółcieni pomarańczowej (E 110)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Jasnopomarańczowa tabletka.
Tabletki na jednej ze stron mają linię podziału pozwalającą na ich przepołowienie oraz oznakowanie
literowe „MPT” z liczbą ok reślającą ilość maropitantu. Druga strona tabletki jest pusta.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Docelowe gatunki zwierząt
Psy.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
• Do zapobiegania nudnościom będących następstwem chem ioterapii.
• Do zapobiegania wymiotom powodowanym przez chorobę lokomocyjną.
• Do zapobiegania i leczenia wymiotów w połączeniu z Cerenia roztwór do wstrzykiwań lub w
kombinacji z innymi działaniami wspomagającymi.
4.3 Przeciwwskazania
Brak.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Wymioty mogą być związane z poważnymi, silnie wyniszczającymi schorzeniami takimi, jak
niedrożność przewodu pokarmowego, dlatego też konieczne jest postawienie właściwego rozpoznania.
Wykazano, że t abletki Cerenia są skuteczne w leczeniu wymiotów, jednakże, przy ich dużej
częstotliwości tabletka Cerenia może nie zdążyć się wchłonąć przed następnymi wymiotami. Z tego
względu zaleca się rozpoczęcie leczenia od zastosowana produktu Cerenia roztwór do wstrzykiwań.
Zasady dobrej praktyki weterynaryjnej wskazują, że środki przeciwwymiotne powinny być stosowane
w połączeniu z innymi weterynaryjnymi i wspomagającymi działaniami, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기